La moelle osseuse prix de biopsie

La moelle osseuse prix de biopsie

article Activité

Allogénique transplantation de cellules Souches Provenant d’option de juin is compatible non donneur HLA viable verser les patients atteints de tumeurs hématologiques, Mais il n’à pas Été ÉTABLI Comme Une Option thérapeutique verser les patients Qui sont also infectés par le VIH. 2 La survie des patients de la par le VIH is considérablement Améliorée DEPUIS l’instauration du treatment antirétroviral Hautement actif (HAART), 3 et en conséquent, with succès la transplantation de cellules Souches allogéniques with HAART en cours was réalisée en 2000. 4

Rapport de CAS

Méthodes

CCR5 génotypage

Viral-génotypage envelope

Pour l’ARN, le VIH env région was séquencée à partir de la position de 6538 à 6816 et à la position juin Spécifique notation Web matricielle (WebPSSM) et geno2pheno logiciel bio-informatique was used versez l’utilisation du prédire co-récepteur viral. En outré, juin analyse PCR de superprofondes with the séquençage parallèle (454-Life-Sciences, Roche) was réalisée. 7

Chimiokines Receptors et Antigène de surface

chimérisme

Les analyses de chimérisme norme were basées sur la discrimination Entre Donateurs et Bénéficiaires allèles sur de courtes Répétitions en tandem, with the utilisation de la PCR et des amorces Chapiteaux par fluorescence according to méthode de Blau et al. 9

Les reponses immunitaires humorales et Cellulaires

L’amplification du VIH-1 ARN et l’ADN

VIH-1 L’ARN was isolé à partir de plasma et amplifié with the utilisation du Système de dosage TaqMan AmpliPrep-VIH Cobas (Roche). L’ADN totale was isolé à partir des monocytes du sang périphérique et des samples de biopsie rectale, l’utilisation du kit with the QIAamp DNA Mini sang et le kit AllPrep ADN / ARN Mini, respectively (tous Deux de Qiagen). le env et les régions de longue répétition terminale, were Amplifie according to méthode de Cassol et al. et Drosten et al. 11,12 La sensibilité du dosage de l’ARN de 40 exemplaires Était par ml, et la limite Inférieure de détection versez les Deux dosages par PCR de l’ADN complémentaire (ADNc) is de 5 copies par réaction, with a rate of en plus de 95% de positivité. Chaqué essai contenait 2 x 10 4 à 5 x 10 4 cellules T CD4 +. L’amplification réussie de 1 ug d’ADN cellulaire extrait de divers gènes de ménage (GAPDH, CCR5, et CD4 ) Extraite de 1 ug d’ADN cellulaire une INDIQUE l’aptitude de l’ADN isolé à partir des samples de la muqueuse.

Résultats

allèles Répartition de CCR5

L’ADN génomique de 62 de 80 Potentiels Donneurs de cellules Souches HLA-identical Enregistrés au Centre des Donneurs de moelle osseuse allemande was séquencée in the CCR5 région. Les Fréquences de l’allèle delta32 et l’allèle de type de sauvage ÉTAIENT 0,21 et 0,79, respectively. Un seul donneur Était homozygote verser la CCR5 delta32 délétion Dans this cohorte.

L’analyse du VIH-1 Corécepteur Phénotype

Chimérisme beneficiaire

Avec la greffe en cours, les modeles de PCR CCR5 were transformées, Ce Qui Indique non changement d’ONU génotype hétérozygote à non génotype homozygote delta32 / de delta32 (Figure 1 Figure 1 Génotypage des CCR5 Allèles. ). chimérisme complet, specified sur la base de de alléliques Répétitions courtes en tandem, sur un 61 Jours après Obtenu la transplantation allogénique de cellules Souches.

Les reponses immunitaires humorales et Cellulaires

Réponses des lymphocytes T à des antigènes HLA-A2 restreintes définies, specified à l’aide d’dose de non immuno-enzymatique d’interféron-γ, un Révélé des Fréquences élevées de lymphocytes T Spécifiques au VIH avant la transplantation des cellules Souches et des Fréquences indétectables après la transplantation (figure 2A Figure 2 et cellulaire response immunitaire humorale au VIH-1.). l’analyse par immunotransfert a Révélé juin perte predominante des anticorps Dirigés contre la polymérase et des Protéines de capside après transplantation, Alors Que les Taux d’anticorps à la forme soluble de glycoprotéine et glycoprotéine 120 41 détectable en restait (figure 2B).

Quantification de la virémie

Le VIH-1 responsable was mesurée with the utilisation de l’ARN et des tests de l’ADN par PCR (Figure 3 Figure 3 Cours clinique et le VIH-1 virémie.). Tout au long de la period de Suivi, les Taux sériques d’ARN du VIH-1 are Demeures indétectables. Aussi pendant le Suivi, l’analyse semi-quantitative a Montré Aucun ADN proviral détectable Sauf le 20e jour après la transplantation, Tant pour le env et loci de longue répétition terminale, et le 61e jour après la transplantation, versez le env lieu.

Rectal-Biopsie Specimens

Dans les 159 Jours après de Echantillons-biopsies rectales la transplantation, les macrophages Montré l’Ontario expression de CCR5, Alors QU’UN distinct CCR5 -exprimant la population n’à pas présent was Dans Les lymphocytes T CD4 + muqueuse (Figure 4 Figure 4 Expression de l’antigène de surface CD et corécepteur Dans Rectal Muqueuse du patient.).

Discussion

Il is probable Que des variantes X4 are RESTES Dans d’Autres réservoirs anatomiques Comme des sources PotentiELLES de virus ré-emergentes, Mais le Nb de particules infectieuses Ë tropisme transplantation aurait X4-après pu Être trop Faible versez permettre le réamorçage du Système immunitaire du Remplacé patient.

Rapports Dr. Hofmann accomplis à titre de membre de consultant OÜ de conseil à bord et sur le bureau des Conférenciers versent Celgene et Novartis. Aucun Autre conflit d’interest pertinente à this article was Signale.

Drs. Hofmann et Thiel Ont contribué à also this article.

Source d’informations

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